Лоратадин таб 10мг N30 (Борисов)

На одну таблетку: активное вещество: лоратадин - 10,0 мг; вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 148,0 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 10,5 мг; кислота стеариновая - 2,0 мг; крахмал картофельный - до 200,0 мг.

Лоратадин представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических H1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием. Начало действия - в течение 30 минут после приема лекарственного препарата внутрь. Антигистаминный эффект достигает максимума спустя 8-12 часов от начала действия и длится более 24 часов. Лоратадин не проникает через гематоэнцефалический барьер и не оказывает воздействия на центральную нервную систему. Не оказывает клинически значимого антихолинергического или седативного действия, т.е. не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах. Прием лекарственного препарата не приводит к удлинению интервалаQT на ЭКГ. При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Лоратадин не обладает значимой селективностью по отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.

Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями: чиханье, зуд слизистой оболочки полости носа, ринорея, ощущение жжения и зуда в глазах, слезотечение. Хроническая идиопатическая крапивница. Кожные заболевания аллергического происхождения.

Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата, дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция, период лактации (грудного вскармливания), детский возраст до 3 лет. С осторожностью: Тяжелая печеночная недостаточность. Беременность. Беременность и лактация: Применение возможно только в том случае, если предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин выделяется с грудным молоком. В случае возникновения необходимости применения в период лактации грудное вскармливание следует прекратить.

Внутрь, независимо от приема пищи. Взрослым и детям старше 12 лет (с массой тела более 30 кг) - по 10 мг 1 раз в сутки. При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с хронической почечной недостаточностью коррекции дозы не требуется. Детям в возрасте от 3 до 12 лет (с массой тела менее 30 кг) - 5 мг 1 раз в сутки, с массой тела 30 кг и более - 10 мг 1 раз в сутки. Взрослым и детям при массе тела более 30 кг с тяжелым нарушением функции печени начальная доза должна составлять 10 мг через день, при массе тела 30 кг и менее - 5 мг через день.

Лоратадин не усиливает действие этанола (алкоголя) на ЦНС. При совместном приеме Лоратадина с ингибиторами изоферментов CYP3A4 или CYP2D6 - кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечалось повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме, но это повышение не проявлялось клинически, в т.ч. по данным ЭКГ. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность лоратадина.

Прием лоратадина следует прекратить за 48 часов до проведения кожных проб, поскольку антигистаминные лекарственные препараты могут искажать результаты диагностического исследования. Влияние препарата на способность к управлению транспортными средствами и другими механизмами: Не выявлено отрицательного действия лоратадина на способность к управлению автомобилем или осуществлению другой деятельности, требующей повышенной концентрации внимания. Однако в очень редких случаях некоторые пациенты испытывают сонливость при приеме лоратадина, которая может повлиять на их способность управлять транспортными средствами и работать с механизмами.