Бексист-сановель таб п/пл/о 120мг N20 (Асфарма)
Карточка товара
Аналоги
Все аналогиВы недавно смотрели
Инструкция
-
Состав:
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит:
дозировка 120 мг:
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 120 мг
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 178 мг, крахмал прежелатинизированный 58 мг, кремния диоксид коллоидный 14 мг, повидон 6 мг, магния стеарат 4 мг.
состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат 36%, гипромеллоза 28%, титана диоксид 25,48%, макрогол 4000 10%, железа оксид красный 0,52%) 15,6 мг.
дозировка 180 мг:
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 180 мг
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая 267 мг, крахмал прежелатинизированный 87 мг, кремния диоксид коллоидный 21 мг, повидон 9 мг, магния стеарат 6 мг.
состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат 36%, гипромеллоза 28%, титана диоксид 25,48%, макрогол 4000 10%, железа оксид красный 0,52%) 23,4 мг.
-
дозировка 120 мг:
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 120 мг
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 20 мг, целлюлоза микрокристаллическая 178 мг, крахмал прежелатинизированный 58 мг, кремния диоксид коллоидный 14 мг, повидон 6 мг, магния стеарат 4 мг.
состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат 36%, гипромеллоза 28%, титана диоксид 25,48%, макрогол 4000 10%, железа оксид красный 0,52%) 15,6 мг.
дозировка 180 мг:
активное вещество: фексофенадина гидрохлорид 180 мг
вспомогательные вещества: кроскармеллоза натрия 30 мг, целлюлоза микрокристаллическая 267 мг, крахмал прежелатинизированный 87 мг, кремния диоксид коллоидный 21 мг, повидон 9 мг, магния стеарат 6 мг.
состав пленочной оболочки: опадрай розовый (лактозы моногидрат 36%, гипромеллоза 28%, титана диоксид 25,48%, макрогол 4000 10%, железа оксид красный 0,52%) 23,4 мг.
-
Симптомы.
При передозировке наблюдались головокружение, сонливость и сухость во рту. Здоровыми добровольцами принимались однократные дозы до 800 мг, и курсовые дозы до 690 мг 2 раза в сутки в течение 1 месяца или 240 мг 2 раза в сутки в течение 1 года без каких-либо значимьтх нежелательных эффектов по сравнению с плацебо. Максимальная переносимая доза для фексофеиадина не установлена.
Лечение
В случае передозировки рекомендуется проведение промывания желудка, прием активированного угля, при необходимости симптоматическая и поддерживающая терапия. Гемодиализ неэффективен.
-
Блокатор гистаминовых Н1-рецепторов. Фексофенадин является фармакологически активным метаболитом терфенадина. Не оказывает седативного действия.
Антигистаминный эффект проявляется через 1 ч, достигая максимума через 6 ч и продолжается в течение 24 ч. После 28 дней приема не наблюдалось привыкания.
Установлено, что при приеме внутрь в интервале доз от 10 мг до 130 мг эффективность фексофенадина является дозозависимой.
-
Фексофенадин не биотрансформируется в печени и поэтому не взаимодействует с другими препаратами, подвергающимися печеночному метаболизму.
Было показано, что при одновременном применении фексофенадина с эритромицином или кетоконазолом концентрация фексофенадина в плазме увеличивается в 2-3 раза, что связано, по-видимому, с увеличением абсорбции из ЖКТ и с сокращением либо выведения желчи, либо гастроинтестинальной секреции. При этом не наблюдалось изменений интервала QT.
При приеме содержащих алюминий или магний антацидов за 15 мин до приема фексофенадина наблюдалось уменьшение его биодоступности, наиболее вероятно, за счет связывания в ЖКТ. Рекомендуемый интервал времени между приемом фексофенадина и антацидов, содержащих алюминия или магния гидроксид, составляет 2 ч.
Не взаимодействует с омепразолом, с препаратами, метаболизирующимися в печени.
-
Устранение симптомов, связанных с сезонным аллергическим ринитом, симптоматическое лечение хронической крапивницы.
-
Беременность, период лактации, детский возраст до 6 лет, повышенная чувствительность к фексофенадину.
-
С осторожностью применять у больных с печеночной недостаточностью.
С осторожностью применять у больных с почечной недостаточностью.
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста.
-
противоаллергическое средство - H1-гистаминовых рецепторов блокатор
-
Применение препарата у детей младше 6 лет не рекомендуется.
-
Возможно: головная боль, сонливость, головокружение, усталость, тошнота, вялость, повышенная утомляемость.
-
Фексофенадин противопоказан к применению при беременности и в период лактации (грудного вскармливания).
Фексофенадин проникает в грудное молоко. При необходимости применения фексофенадина в период лактации следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.
-
С осторожностью применять у пациентов пожилого возраста, у больных с почечной или печеночной недостаточностью.
Эффективность и безопасность применения фексофенадина у детей младше 6 лет не изучались.
Влияние на способность к управлению транспортными средствами и механизмами
На основании фармакодинамического профиля и известных побочных эффектов можно полагать, что влияние фексофенадина на способность к вождению автотранспорта и деятельности, требующей повышенной концентрации внимания, маловероятно. При проведении объективных исследований было показано, что фексофенадин не оказывает существенного влияния на функции ЦНС. Тем не менее, рекомендуется проверить индивидуальную реакцию до того, как приступать к вождению автотранспорта или к другим потенциально опасным видам деятельности.
-
Для взрослых и детей старше 12 лет суточная доза составляет 120-180 мг (1 раз/сут).
-
Отпускают по рецепту.
-
При температуре не выше 25 град.