Эпостим р-р д/инъекц 2000МЕ/мл 1мл N10 (Фармстандарт)

Раствор для внутривенного и подкожного введения 1 амп., фл. или шприц рекомбинантный эритропоэтин человека 1000 МЕ/мл   2000 МЕ/мл   4000 МЕ/мл   5000 МЕ/мл   10000 МЕ/мл вспомогательные вещества: плазбумин 20* — 2,5 мг; натрия цитрат дигидрат — 5,8 мг; натрия хлорид — 5,84 мг; лимонная кислота — 0,057 мг; вода для инъекций — до 1 мл   *альбумин человеческий, натрия каприлат, ацетилтриптофан  

Фармакологическое действие — эритропоэтическое

повышенная чувствительность к препарату или его компонентам;парциальная красноклеточная аплазия после ранее проведенной терапии каким-либо эритропоэтином;неконтролируемая артериальная гипертензия;невозможность проведения адекватной антикоагулянтной терапии;инфаркт миокарда и острое нарушение мозгового кровообращения — в течение месяца после события;нестабильная стенокардия или повышенный риск тромбоза глубоких вен и тромбоэмболии в рамках предепозитной программы сбора крови перед хирургическими операциями;порфирия.С осторожностью:тромбоцитоз;умеренно выраженная анемия (Hb — 100–130 г/л или гематокрит  — 30–39%, без дефицита Fe);тромбоз (в анамнезе);серповидно-клеточная анемия;злокачественные новообразования;рефрактерная анемия;эпилепсия;хроническая печеночная недостаточность;пациенты с массой тела

Со стороны сердечно-сосудистой системы: может наблюдаться дозозависимое повышение АД, ухудшение течения артериальной гипертензии (чаще всего у пациентов с уремией), в отдельных случаях — гипертонический криз, резкое повышение АД с симптомами энцефалопатии (головная боль, спутанность сознания) и генерализованными тонико-клоническими судорогами. Для коррекции повышения АД назначают антигипертензивные препараты или снижают дозу Эпостима®.

В/в, п/к.