Индометацин мазь 10% 40г (Софарма)

Описание

• Количество в упаковке: 40 г
• Производитель: Софарма , Болгария

• Состав

  В 40 г мази содержится:

  активное вещество: индометацин40 г;

  вспомогательные вещества: ланолин 17,50 г, вазелин 52,45 г, диметилсульфоксид 15,00 г, воск пчелиный желтый 2,00 г, кремния диоксид коллоидный 3,00 г, лаванды масло 0,05 г.

• Фармакологическое действие

  Противомалярийный препарат, активно подавляет эритроцитарные формы (гематошизотропный препарат). Уплотняет лизосомальные мембраны и препятствует выходу лизосомальных ферментов, нарушает редупликацию ДНК, синтез РНК и утилизацию Нb эритроцитарными формами плазмодия.

  Оказывает также иммунодепрессивное и противовоспалительное действие, подавляет свободнорадикальные процессы, ослабляет активность протеолитических ферментов (протеазы и коллагеназы), лейкоцитов, хемотаксис лимфоцитов.
• Показания

  - Боли в спине при воспалительных и дегенеративных заболеваниях позвоночника (радикулит, остеоартроз, люмбаго, ишиас).

  - Боли в суставах (суставы пальцев рук, коленные и др.) при остеоартрозе.

  - Боли в мышцах (вследствие растяжений, перенапряжений, ушибов, травм).

  - Воспаление и отечность мягких тканей и суставов вследствие травм и при ревматических заболеваниях (тендовагинит, бурсит, поражения периартикулярных тканей, лучезапястный синдром).

  - Воспалительные заболевания опорно-двигательного аппарата. Предназначен для симптоматической терапии, уменьшения боли и воспаления на момент использования, на прогрессирование заболевания не влияет.
• Противопоказания

  Гиперчувствительность к индометацину и другим компонентам препарата, бронхиальная астма, ринит, крапивница и ангионевротический отек, возникшие после применения нестероидного противовоспалительного препарата, беременность и период лактации, детский возраст до 14 лет, повреждение кожных покровов в месте нанесения препарата.
• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано.

• Побочные действия

  Иногда может возникнуть зуд и гиперемия кожи, жжение, сыпь, шелушение, сухость кожи.

  Редко развивается локальный отек и везикулезная сыпь, а в отдельных случаях - ангионевротический отек и одышка.

  При применении на большой площади поверхности кожи могут наступить системные реакции, в основном желудочно-кишечные нарушения (отсутствие аппетита, тошнота, рвота, диарея, боль в животе, кровотечения и ульцерации).

  В единичных случаях - обострение псориаза.

  Диметилсульфоксид может оказать раздражающее действие на кожу.

  Ланолин может вызвать местные кожные реакции (например, контактный дерматит).

• Как принимать, курс приема и дозировка

  Наружно.

  Мазь втирают легкими движениями, тонким слоем в кожу на болезненный участок тела по 4-5 см 3-4 раза в день (для взрослых) или по 2-2,5 см 2-3 раза в день (для детей старше 14 лет).

  Интервал между нанесением мази должен быть не менее 6 часов. Курс лечения - 7-10 дней.

  Общее количество мази для взрослых в сутки не должно превышать 15 см, выдавливаемых из тубы, для детей старше 14 лет - 7,5 см.
• Взаимодействие

  Не наблюдались при местном применении.
• Передозировка

  Явления передозировки (в основном со стороны ЖКТ) могут наблюдаться очень редко только при длительном применении на большой площади поверхности кожи.

  При непреднамеренном приеме внутрь наблюдаются жжение в слизистой оболочке ротовой полости, слюноотделение, тошнота, рвота.

  Лечение при приеме внутрь: промывание ротовой полости и желудка, при необходимости симптоматическое лечение.
• Специальные указания

  Перед началом и во время терапии необходимо проводить не реже 1 раза в 6 мес офтальмологическое обследование. Обследование должно быть более частым, если:

  - суточная доза препарата более 6,5 мг/кг "идеальной" (не повышенной) массы тела (реальная масса, используемая для установки дозы для тучных больных, может привести к передозировке);

  - пациенты с почечной недостаточностью;

  - суммарная доза превышает 200 г;

  - пациенты пожилого возраста (старше 65 лет);

  - снижена острота зрения.

  Применение суточных доз более 6,5 мг/кг увеличивает риск развития ретинопатии и ускоряет ее появление. При возникновении неблагоприятных реакций со стороны зрения (снижение остроты зрения, изменение цветовосприятия и др.) препарат следует немедленно отменить (изменения сетчатки могут прогрессировать даже после отмены препарата, поэтому больные должны находиться под наблюдением).

  Во время терапии необходим постоянный контроль клеточного состава крови, состояния скелетных мышц (в т.ч. сухожильных рефлексов).

  При возникновении мышечной слабости, выявлении отклонения от нормы гематологических показателей препарат следует отменить.
• Форма выпуска

  Мазь для наружного применения, 10% 40 г

• Условия хранения

  Список Б.
  
  Хранить в сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25°С. Хранить в недоступном для детей месте.

• Рецептурный отпуск

  Нет