Рафамин таб д/расс N20 (МатериаМедика)

Описание

• Количество в упаковке: 20
• Производитель: МатериаМедика , Россия

• Состав

  Действующие вещества:

  антитела к гамма интерферону человека аффинно очищенные - 10000 ЕМД*, антитела к CD4 аффинно очищенные - 10000 ЕМД*,

  антитела к β2-микроглобулину МНС класса I аффинно очищенные - 10000 ЕМД*,

  антитела к β1-домену МНС класса II аффинно очищенные - 10000 ЕМД*.

  * ЕМД - Единицы Модифицирующего Действия.

  Вспомогательные вещества: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая, магния стеарат.

• Фармакологическое действие

  Экспериментально доказано, что комплексный препарат Рафамин® эффективен при инфекциях вирусной и бактериальной этиологии вследствие активации гуморального и клеточного звеньев иммунной системы.

  Установлено, что технологическая обработка антительных субстанций путем повторяющегося разбавления в сочетании с внешним воздействием приводит к появлению у компонентов препарата способности непосредственного воздействия на молекулы-мишени: гамма интерферон (ИФНγ), CD4 рецептор, а также молекулы главного комплекса гистосовместимости: β1-домена МНС класса II и β2-микроглобулина МНС класса I.

  Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к ИФНγ - один из ключевых факторов противовирусного иммунного ответа, вызывают конформационные перестройки в молекуле ИФНγ, затрагивающие область взаимодействия ИФНγ со своим рецептором (CD 119), что приводит к увеличению количества ИФНγ, связывающегося с CD 119, активации ИФНγ зависимых генов, в том числе противовирусных белков, которые останавливают размножение вирусов и защищают здоровые клетки от инфицирования.

  Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β2-микроглобулину МНС класса I - белку, регулирующему восприимчивость к внутриклеточным патогенам, вносят дополнительный вклад в противовирусную активность препарата Рафамин®. Экспериментально показана противовоспалительная активность данного компонента.

  Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к β1-домену МНС класса II, регулирующему восприимчивость к внеклеточным патогенам, обусловливают антибактериальную активность препарата Рафамин®. Установлено стимулирующее действие на созревание дендритных клеток, отвечающих за презентацию антигенов инфекционных агентов клеткам иммунной системы. Препарат увеличивает экспрессию маркера созревания дендритных клеток (CD83), а также продукцию противовоспалительных (ИЛ-10) и провоспалительных (ИЛ-6, ИЛ-12, ИЛ-23) цитокинов.

  Технологически обработанные аффинно очищенные антитела к CD4 увеличивают эффективность Т-клеточного иммунного ответа, заключающуюся в активации распознавания иммунной системой инфекционных агентов за счет влияния на ассоциированную с CD4 лимфоцитспецифическую киназу - молекулу, обеспечивающую передачу сигнала от рецептора.

  Экспериментально выявлено, что препарат Рафамин®, а также его отдельные компоненты, эффективны при вирусных инфекциях, вызываемых как РНК-(грипп A/H1N1, A/H3N2 и A/H3N8, риновирус, респираторно-синцитиальный вирус), так и ДНК-содержащими вирусами (вирус герпеса человека 2 типа).

  Также установлена способность препарата оказывать антибактериальное действие при инфекциях, вызываемых Escherichia coli, Klebsiella pneumoniae и Salmonella enteritidis.

  На модели пневмонии, вызванной вирусом гриппа A/H1N1 и Staphylococcus aureus, продемонстрирована эффективность препарата в отношении смешанной вирусно-бактериальной инфекции.

  При совместном применении с антибактериальными препаратами показана возможность усиления эффекта антибиотика в случае исходной резистентности бактерий к антибиотику.

  В доклинических и клинических исследованиях установлено, что Рафамин® и его компоненты снижают инфекционную нагрузку на организм, уменьшают выраженность симптомов инфекционного заболевания и сокращают его продолжительность, снижают риск развития осложнений (в том числе требующих назначения антибиотиков), увеличивают сопротивляемость организма инфекциям дыхательной системы, что может способствовать уменьшению риска развития острых инфекций дыхательных путей.
• Показания

  Лечение острых респираторных вирусных инфекций у взрослых пациентов.
• Противопоказания

  Повышенная индивидуальная чувствительность к компонентам препарата.
  
  Возраст до 18 лет.
  
  Непереносимость лактозы, дефицит лактазы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
  
  Беременность и период грудного вскармливания.
• Применение при беременности и кормлении грудью

  Противопоказано.

• Побочные действия

  Возможны реакции повышенной индивидуальной чувствительности к компонентам препарата.

  Если у Вас отмечаются нежелательные реакции, указанные в инструкции, или они усугубляются, или Вы заметили любые другие нежелательные реакции, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Как принимать, курс приема и дозировка

  Риска не предназначена для деления таблетки на части.
  
  Принимать внутрь – не во время приема пищи. Таблетку держать во рту до полного растворения.
  В 1-й день лечения принимают 8 таблеток по следующей схеме: по 1 таблетке каждые 30 минут в первые 2 часа (всего 5 таблеток за 2 часа), затем в течение этого же дня принимают еще по 1 таблетке 3 раза через равные промежутки времени. На 2-ой день и далее принимают по 1 таблетке 3 раза в день. Длительность лечения составляет 5 дней.
  
  При отсутствии положительного эффекта от проводимой в течение 5 дней терапии препаратом или ухудшении состояния следует обратиться к врачу.
• Взаимодействие

  Случаев несовместимости с другими лекарственными средствами не выявлено.
  При необходимости препарат можно сочетать с другими противовирусными, симптоматическими и антибактериальными средствами.
• Передозировка

  При передозировке возможны диспепсические явления, обусловленные входящими в состав препарата вспомогательными веществами.

  Лечение: симптоматическое.
• Специальные указания

  В состав препарата входит лактозы моногидрат, в связи с чем его не рекомендуется назначать пациентам с редкой врожденной непереносимостью галактозы, дефицитом лактазы или глюкозо-галактозной мальабсорбцией.
• Форма выпуска

  Таблетки для рассасывания

• Условия хранения

  При температуре не выше 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

  В течение периода применения препарата хранить контурную ячейковую упаковку в картонной пачке, предусмотренной производителем.