Лорноксикам 8мг таб п/пл/о N10 (Фармпроект)

Действующим веществом является лорноксикам. Каждая таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит  8 мг лорноксикама. Прочими вспомогательными веществами являются:
Ядро таблетки: лактозы моногидрат, целлюлоза микрокристаллическая (тип 102), кроскармеллоза натрия, повидон К 30, магния стеарат. Пленочная оболочка: Опадрай желтый (03F220150) [гипро-меллоза (гидроксипропилметилцеллюлоза), титана диоксид, тальк, макрогол 6000, краситель хинолиновый желтый].

Препарат Лорноксикам применяется у взрослых для кратковременного лечения легкого или умеренного острого болевого синдрома; симптоматической терапии боли и воспале­ния на фоне остеоартрита; симптоматической терапии боли и воспаления на фоне ревма­тоидного артрита.
Если улучшений не наступило или Вы чувствуете ухудшения, необходимо обратиться к врачу.

Если Вы беременны или кормите грудью, думаете, что забеременели, или планируете бе­ременность, перед началом применения препарата проконсультируйтесь с лечащим вра­чом.
Беременность: применение препарата Лорноксикам противопоказано. Лактация:  применение препарата Лорноксикам противопоказано.

Всегда принимайте препарат в полном соответствии с рекомендациями лечащего врача. При появлении сомнений посоветуйтесь с лечащим врачом. Рекомендуемая доза: Для всех пациентов соответствующий режим дозирования должен основываться на инди­видуальном ответе на лечение. Риск возникновения нежелательных эффектов можно све­сти к минимуму, используя самые низкие эффективные дозы в течение минимально ко­роткого курса, необходимого для контроля симптомов. Болевой синдром Суточная доза лорноксикама составляет 8-16 мг, разделенная на 2-3 приема. Максимальная рекомендованная суточная доза составляет 16 мг. Остеоартрит и ревматоидный артрит Рекомендуемая начальная суточная доза лорноксикама составляет 12 мг, разделенная на 2-3 приема. Поддерживающая доза не должна превышать 16 мг лорноксикама в сутки. Особые группы пациентов Пациенты пожилого возраста Для пациентов пожилого возраста старше 65 лет не требуется специальная коррекция до­зы, однако препарат следует применять с осторожностью, поскольку данная группа пациентов тяжелее переносит нежелательные реакции со стороны желудочно-кишечного трак­та.
Почечная недостаточность У пациентов с нарушением функции почек легкой и умеренной степени максимальная ре­комендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопоказан пациентам с нарушением функции почек тяжелой степени. Печеночная недостаточность У пациентов с умеренным нарушением функции печени максимальная рекомендованная суточная доза составляет 12 мг, разделенная на 2 или 3 приема. Лорноксикам противопо­казан пациентам с нарушением функции печени тяжелой степени.  Препарат Лорноксикам, таблетки, покрытые пленочной оболочкой, предназначены для приема внутрь, и их следует принимать, запивая достаточным количеством жидкости.

В случае передозировки у Вас могут возникнуть следующие симптомы: тошнота, рвота и церебральные симптомы (такие как головокружение, расстройство зрения, атаксия, пере­ходящая в кому и судороги). Возможны изменения функции печени и почек и нарушения свертываемости крови. В случае передозировки немедленно обратитесь за медицинской помощью, чтобы можно было принять соответствующие меры. При наличии вопросов по применению препарата обратитесь к лечащему врачу.

Одновременное применение с другими нестероидными противовоспалительными препа­ратами
Следует избегать одновременного применения лорноксикама с другими нестероидны-ми противовоспалительными препаратами, включая селективные ингибиторы циклооксигеназы-2. Минимизация риска возникновения нежелательных эффектов
Риск возникновения нежелательных эффектов можно свести к минимуму, используя са­мые низкие эффективные дозы в течение минимально короткого курса, необходимого для контроля симптомов. Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации желудочно-кишечного тракта.Желудочно-кишечные кровотечения, язвы и перфорации были зарегистрированы на фоне применения любых нестероидных противовоспалительных препаратов и способны при­вести к летальному исходу. Они возникали с или без предупреждающих симптомов или серьезных желудочно-кишечных осложнений в анамнезе в любое время терапии. Риск желудочно-кишечных кровотечений, язв или перфораций выше с увеличением дозы нестероидных противовоспали-тельных препаратов, у пациентов с язвой в анамнезе, осо­бенно если она осложнялась кровотечением или перфорацией, и у пациентов пожилого возраста. У таких пациентов лечение следует начинать с самой низкой дозы, которая воз­можна. Для этих пациентов и для пациентов, которым требуется одновременное лечение низкими дозами ацетилсалициловой кислоты или другими лекарственными препаратами, способными увеличивать риск нежелательных реакций со стороны желудочно-кишечного тракта, следует рассмотреть комбинированную терапию с гастропротекторными средст­вами (например, мизопростолом или ингибиторами протонной помпы). Рекомендуется регулярное наблюдение у врача. Пациенты с побочными эффектами со стороны желудочно-кишечного тракта в анамнезе, особенно в пожилом возрасте, должны быть проинструктированы о необходимости сооб­щать обо всех необычных симптомах со стороны желудочно-кишечного тракта (особенно о желудочно-кишечных кровотечениях), особенно в начале лечения. Следует соблюдать осторожность пациентам, одновременно принимающим лекарствен­ные препараты, которые могут повышать риск образования язв или кровотечений, таких как пероральные глюкокортикостероиды, антикоагулянты (например, варфарин), селек­тивные ингибиторы обратного захвата серотонина и антитромбоцитарные препараты (на­пример, ацетилсалициловая кислота). При возникновении желудочно-кишечных кровотечений или изъязвлений у пациентов, принимающих лорноксикам, лечение необходимо прекратить.
Нестероидные противовоспалительные препараты следует с осторожностью применять пациентам с патологией желудочно-кишечного тракта в анамнезе (например, язвенный колит, болезнь Крона), так как их применение может вызвать обострение заболевания. Пациенты пожилого возраста У пациентов пожилого возраста наблюдается повышенная частота возникновения нежела­тельных реакций на нестероидные противовоспалительные препараты, особенно желу­дочно-кишечных кровотечений и перфораций, которые могут привести к летальному ис­ходу. Сердечно-сосудистые и цереброваскулярные заболевания Необходимы адекватное наблюдение и инструктаж пациентов с артериальной гипертензи­ей и/или с сердечной недостаточностью в анамнезе, или в активном состоянии, так как в связи с терапией нестероидными противовоспалительными препаратами описаны задерж­ка жидкости и отеки.
Данные клинических и эпидемиологических исследований указывают на то, что примене­ние некоторых нестероидных противовоспалительных препаратов, особенно в высоких дозировках и в рамках длительного лечения, может повышать риск артериальных тромбо­эмболических осложнений (например, инфаркта миокарда или инсульта). Имеющихся данных недостаточно, чтобы исключить такой риск для лорноксикама. Применение лорноксикама у пациентов с неконтролируемой гипертензией, хронической сердечной недостаточностью, установленной ишемической болезнью сердца, заболева­ниями периферических артерий или цереброваскуляр-ными заболеваниями должно прово­диться только после тщательной оценки пользы и рисков. Подобная оценка должна быть сделана до начала долгосрочного лечения у пациентов с факторами риска в отношении сердечно-сосудистых заболеваний (например, артериальная гипертензия, гиперлипиде­мия, сахарный диабет, курение). Одновременное лечение нестероидными противовоспалительными препаратами и гепари­ном при проведении спинальной или эпидуральной анестезии, повышает риск развития спинальных или эпидуральных гематом.
Болезни кожи Тяжелые, иногда вызывающие летальный исход кожные реакции, включая эксфолиативный дерматит, синдром Стивенса-Джонсона, токсический эпидермальный некролиз, очень редко описывались в связи с применением нестероидных противовоспалительных препа­ратов. Самый высокий риск для таких реакций существует в начале терапии, в большинстве слу­чаев в первый месяц лечения. При первом возникновении кожной сыпи, высыпаний на слизистых оболочках или любых других признаков повышенной индивидуальной чувст­вительности, лорноксикам следует отменить. Респираторные заболевания С осторожностью следует назначать препарат пациентам, страдающим бронхиальной аст­мой или с наличием астмы в анамнезе, так как сообщалось, что нестероидные противо­воспалительные препараты могут вызвать у таких пациентов бронхоспазм. Системная красная волчанка и смешанные заболевания соединительной ткани У пациентов с системной красной волчанкой и смешанными заболеваниями соединитель­ной ткани необходимо проявлять осторожность ввиду повышенного риска асептического менингита. Нефротоксичность Совместное применение нестероидных противовоспалительных препаратов и такролимуса может увеличить риск нефротоксичности из-за сниженного синтеза простациклина в почках. У пациентов, получающих подобную комбини-рованную терапию, следует тща­тельно контролировать функцию почек. Лабораторные показатели Как и для большинства нестероидных противовоспалительных препаратов, были зареги­стрированы случаи увеличения активности сывороточных аминотрансфераз, уровня сыво­роточного билирубина или других биохимических показателей функции печени в сыво­ротке крови, а также увеличения уровня сывороточного креатинина и мочевины и другие изменения лабораторных показателей. Если любое из таких отклонений становится зна­чимым или будет сохраняться длительное время, применение лорноксикама следует пре­кратить и провести соответствующее обследование. Ветряная оспа В редких случаях ветряная оспа может привести к серьезным инфекционным осложнени­ям со стороны кожи и мягких тканей. До сих пор нельзя исключить, что нестероидные противовоспалительные препараты могут способствовать ухудшению течения этих ин­фекций. Поэтому рекомендуется избегать применения лорноксикама при ветряной оспе. Дети и подростки Не давайте препарат детям и подросткам младше 18 лет, так как данных по его безопасно­сти и эффективности недостаточно. Препарат Лорнокси-кам содержит лактозу Если у Вас непереносимость некоторых сахаров, обратитесь к лечащему врачу перед приемом данного лекарственного препарата. Препарат Лорноксикам содержит натрий Данный лекарственный препарат содержит менее 1 ммоль (23 мг) натрия на одну таблет­ку, то есть, по сути, не содержит натрия.