Вамлосет таб п/о 5мг+80мг N28 (КРКА)

Таблетки, покрытые пленочной оболочкой, 5 мг+80 мг 1 табл. ядро   амлодипина безилат (амлодипина бесилат) 6,94 мг (эквивалентно 5 мг амлодипина)   Валсартан А, субстанция-гранулы 125,675 мг (активное вещество субстанции-гранул: валсартан — 80 мг)   (вспомогательные вещества субстанции-гранул: МКЦ; кроскармеллоза натрия; повидон; натрия лаурилсульфат)   вспомогательные вещества: маннитол; магния стеарат; кремния диоксид коллоидный   оболочка пленочная: Opadry II белый (поливиниловый спирт — 40%, титана диоксид (Е171) — 25%, макрогол — 20,2%, тальк — 14,8%); краситель железа оксид желтый (Е172)  

Фармакологическое действие — гипотензивное

повышенная чувствительность к амлодипину, другим производным дигидропиридинового ряда, валсартану или другим компонентам препарата;тяжелая печеночная недостаточность (более 9 баллов по шкале Чайлд-Пью), билиарный цирроз и холестаз;тяжелая почечная недостаточность (Cl креатинина менее 30 мл/мин), пациенты, находящиеся на гемодиализе;тяжелая артериальная гипотензия (сАД менее 90 мм рт. ст.), коллапс, шок (включая кардиогенный шок);обструкция выносящего тракта ЛЖ (в т.ч. гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и аортальный стеноз тяжелой степени);гемодинамически нестабильная сердечная недостаточность после острого инфаркта миокарда;первичный гиперальдостеронизм;одновременное применение с алискиреном у пациентов с сахарным диабетом или нарушением функции почек (Cl креатинина менее 60 мл/мин);беременность;период грудного вскармливания.Безопасность применения препарата Вамлосет® у пациентов после перенесенной трансплантации почки, а также детей и подростков до 18 лет не установлена.С осторожностью: нарушение функции печени легкой (5–6 баллов по шкале Чайлд-Пью) и умеренной (7–9 баллов по шкале Чайлд-Пью) степени тяжести; обструктивные заболевания желчных путей; нарушение функции почек легкой и средней степени тяжести (Cl креатинина 30–50 мл/мин); односторонний или двусторонний стеноз почечных артерий или стеноз артерии единственной почки; хроническая сердечная недостаточность III–IV функционального класса по классификации NYHA; гиперкалиемия; гипонатриемия; диета с ограничением потребления поваренной соли; сниженный ОЦК (в т.ч. диарея, рвота); наследственный ангионевротический отек либо отек на фоне предшествующей терапии АРА II. Так же, как и при применении других вазодилататоров, следует соблюдать особую осторожность при применении у пациентов с митральным и аортальным стенозом легкой и умеренной степени.

Классификация частоты развития побочных эффектов ВОЗ: очень часто — ≥1/10; часто — от ≥1/100 до

Внутрь, запивая небольшим количеством воды, независимо от времени приема пищи, 1 раз в сутки.