Депо-Провера

1 мл суспензии содержит:Действующее вещество: метилпреднизолона ацетат 150 мг;Вспомогательные вещества: полиэтиленгликоль 3350; полисорбат 80; хлорид натрия; метилпарабен; пропилпарабен; вода для инъекций.

Депо-Провера – противоопухолевый препарат, гестаген - депо форма.Не обладает андрогенной и эстрогенной активностью. Депо-Провера угнетает секрецию гонадотропных гормонов (особенно ЛГ). В малых дозах подавляет овуляцию. Оказывает тормозящее действие на изменения, необходимые для подготовки эндометрия к имплантации оплодотворенной яйцеклетки и повышает вязкость слизи шейки матки. Депо-Провера в более высоких дозах оказывает противоопухолевое действие при гормоночувствительных злокачественных новообразованиях. Этот эффект обусловлен, по-видимому, действием на рецепторы стероидных гормонов и на гипофизарно-гонадную систему.

Паллиативное лечение при гормонозависимых формах рецидивирующего рака молочной железы у женщин в постменопаузном периоде; дополнительное и паллиативное лечение рецидивирующего и метастатического рака эндометрия или рака почки.

Гиперчувствительность, беременность, период лактации.

Аллергические реакции:анафилаксия и анафилактоидные реакции, крапивница.Со стороны системы свертывания крови: тромбоэмболии, тромбофлебит.Со стороны ЦНС: повышенная нервная возбудимость, бессонница, сонливость, усталость, депрессия, головокружение, головная боль.Дерматологические реакции: зуд, сыпь, акне, гирсутизм и алопеция.Со стороны половой системы: дисфункциональное маточное кровотечение, кровянистые выделения из половых путей, аменорея, снижение либидо или аноргазмия, вагинит, бели, приливы, боли в низу живота, болезненность молочных желез, галакторея.Со стороны пищеварительной системы: боли или неприятные ощущения в животе, тошнота, метеоризм.Со стороны костно-мышечной системы: судороги икроножных мышц, боли в спине и суставах.Прочие: астения, гипертермия, изменение массы тела и лунообразное лицо.

Устанавливают индивидуально, в зависимости от показаний, стадии заболевания, схемы терапии.При раке эндометрия и раке почки начальная доза составляет 400-1000 мг в неделю в/м. Если в течение нескольких недель или месяцев наступило улучшение и достигнута стабилизация процесса, то назначают поддерживающую терапию в дозе 400 мг в месяц.При раке молочной железы препарат назначают в/м в начальной дозе 500 мг в сутки в течение 28 дней. Затем применяют поддерживающие дозы - по 500 мг 2 раза в неделю. Лечение продолжают до появления признаков прогрессирования болезни.Непосредственно перед использованием флакон следует хорошо взболтать, чтобы вводимый препарат приобрел вид однородной суспензии.

При совместном применении аминоглутетимид может значительно снизить биодоступность МПА и тем самым снизить его эффективность.

Необходимо строго соблюдать соответствие используемой лекарственной формы препарата показаниям к применению.С особой осторожностью медроксипрогестерон следует применять у пациентов с тромбофлебитом, тромбоэмболическими осложнениями, тяжелыми нарушениями функции печени, гиперкальциемией.Перед применением медроксипрогестерона для лечения гинекологических заболеваний и контрацепции необходимо исключить наличие у пациентки опухоли половых органов или молочных желез.При проведении патогистологического исследования определенных органов и тканей необходимо предупредить гистолога о предыдущем лечении прогестагенами. На фоне применения медроксипрогестерона возможны изменения результатов следующих исследований: определение уровня гонадотропинов; определение уровня прогестерона, кортизола, тестостерона (у мужчин), эстрогенов (у женщин) в плазме крови; определение уровня прегнандиола в моче; проведение пробы с сахарной нагрузкой; проведение теста с метапироном.