Мигренол ПМ

В 1 таблетке, покрытой пленочной оболочкой, содержится:Действующие веществаВспомогательные веществаКроскармеллоза натрия, магния стеарат, повидон, крахмал прежелатинизированный, кремния диоксид, карбоксиметилкрахмал натрия, стеариновая кислота.ОболочкаГипромеллоза, триацетин, масло минеральное, титана диоксид, магния силикат, краситель бриллиантовый голубой, краситель хинолиновый желтый. 

Мигренол ПМ - комбинированный препарат.Парацетамол обладает анальгетическим и жаропонижающим действием.Дифенгидрамин - блокатор H1-гистаминовых рецепторов I поколения, устраняет эффекты гистамина, опосредуемые через этот тип рецепторов. Действие на ЦНС обусловлено блокадой H3-гистаминовых рецепторов мозга и угнетением центральных холинергических структур. Обладает выраженной антигистаминной активностью, уменьшает или предупреждает вызываемые гистамином спазмы гладкой мускулатуры, повышение проницаемости капилляров, отек тканей, зуд и гиперемию.

Болевой синдром легкой и умеренной выраженности:Дисальгоменорея.Боли, сопровождающиеся бессонницей.

Гиперчувствительность.С осторожностью:

У детей возможно парадоксальное развитие бессонницы, раздражительности и эйфории.При длительном применении в больших дозах - гепатотоксическое действие, гемолитическая анемия, апластическая анемия, метгемоглобинемия, панцитопения; нефротоксичность (почечная колика, глюкозурия, интерстициальный нефрит, папиллярный некроз).

Внутрь, по 2 таблетки каждые 6 часов (не более 8 таблеток в сутки).При бессоннице, обусловленной болью, - по 2 таблетки перед сном.Длительность приема без консультации с врачом - не более 10 дней.

Усиливает действие этанола и лекарственных средств, угнетающих ЦНС.Ингибиторы МАО усиливают антихолинергическую активность дифенгидрамина.Снижает эффективность апоморфина, назначаемого в качестве рвотного средства для лечения отравлений.Антагонистическое взаимодействие отмечается при совместном назначении с психостимуляторами.Усиливает антихолинергические эффекты лекарственных средств с м-холиноблокирующей активностью.Усиливает действие ингибиторов МАО.Снижает эффективность урикозурических лекарственных средств.Под воздействием парацетамола время выведения хлорамфеникола увеличивается в 5 раз.При длительном приеме парацетамол может усилить действие непрямых антикоагулянтов.Одновременный прием парацетамола и этанола повышает риск развития гепатотоксических эффектов и острого панкреатита.Барбитураты, фенитоин, этанол, рифампицин, фенилбутазон, трициклические антидепрессанты и другие стимуляторы микросомального окисления увеличивают продукцию гидроксилированных активных метаболитов, обусловливая возможность развития тяжелых интоксикаций при небольших передозировках.Ингибиторы микросомального окисления (циметидин) снижают риск гепатотоксического действия.Метоклопрамид и домперидон увеличивают, а колестирамин снижает всасывание.Миелотоксичные лекарственные средства усиливают проявления гематотоксичности препарата.

При одновременном приеме седативных лекарственных средств необходима консультация врача.Во время лечения дифенгидрамином следует избегать УФ-излучения.Необходимо проинформировать врача о применении этого препарата: противорвотное действие может затруднять диагностику аппендицита и распознавание симптомов передозировки других лекарственных средств.Не следует одновременно применять с другими препаратами, содержащими парацетамол, а также другие ненаркотические анальгетики, НПВС (метамизол, ацетилсалициловую кислоту, ибупрофен и т.п.), барбитураты, противоэпилептические средства, рифампицин, хлорамфеникол.В период лечения необходимо воздерживаться от употребления этанола (возможно развитие гепатотоксического действия).Влияние на способность к вождению автотранспорта и управлению механизмамиВ период лечения необходимо воздерживаться от управления транспортными средствами и занятий другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.