Лоратадин таб 10мг N30 (Вертекс)

Описание

• Количество в упаковке: 30
• Производитель: Вертекс , Россия

• Состав

  Одна таблетка содержит:

  действующее вещество: лоратадин - 10,0 мг;

  вспомогательные вещества: лактозы моногидрат - 97,6 мг; целлюлоза микрокристаллическая - 28,0 мг; карбоксиметилкрахмал натрия (натрия крахмал гликолят, тип А) - 3,0 мг; кальция стеарат - 1,4 мг.

• Фармакологическое действие

  Лоратадин - активное вещество лекарственного препарата Лоратадин - представляет собой трициклическое соединение с выраженным антигистаминным действием и является селективным блокатором периферических H1-гистаминовых рецепторов. Обладает быстрым и длительным противоаллергическим действием.

  Антигистаминный эффект развивается через 30 минут после приема внутрь, достигает максимума через 8-12 ч от начала действия и длится более 24 ч.

  Лоратадин не оказывает воздействия на центральную нервную систему, не оказывает клинически значимого антихолинергического и седативного действия, то есть не вызывает сонливости и не влияет на скорость психомоторных реакций при применении в рекомендованных дозах.

  При длительном лечении не наблюдалось клинически значимых изменений показателей жизненно важных функций, данных физикального осмотра, результатов лабораторных исследований или электрокардиографии. Прием лоратадина не приводит к удлинению интервала QT на электрокардиограмме (ЭКГ).

  Лоратадин не обладает значимой селективностью но отношению к Н2-гистаминовым рецепторам. Не ингибирует обратный захват норэпинефрина и практически не оказывает влияния на сердечно-сосудистую систему или функцию водителя ритма.
• Показания

  - Сезонный (поллиноз) и круглогодичный аллергические риниты и аллергический конъюнктивит - устранение симптомов, связанных с этими заболеваниями - чихания, зуда слизистой оболочки носа, ринореи, ощущения жжения и зуда в глазах, слезотечения;

  - хроническая идиопатическая крапивница;

  - кожные заболевания аллергического происхождения.
• Противопоказания

  - Повышенная чувствительность к лоратадину или любому другому компоненту препарата;

  - период грудного вскармливания;

  - возраст до 6 лет;

  - дефицит лактазы, непереносимость лактозы, глюкозо-галактозная мальабсорбция.
• Применение при беременности и кормлении грудью

  Безопасность применения лоратадина во время беременности не установлена.

  Применять препарат в период беременности следует только тогда, когда ожидаемый терапевтический эффект для будущей матери превышает потенциальный риск для плода. Лоратадин и его активный метаболит выделяются в грудное молоко, поэтому при назначении препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания.

• Побочные действия

  В клинических исследованиях с участием детей в возрасте от 2 до 12 лет, принимавших лоратадин, более часто, чем в группе плацебо, наблюдались головная боль (2,7 %), нервозность (2,3 %), утомляемость (1 %).

  В клинических исследованиях с участием взрослых нежелательные явления, наблюдавшиеся чаще, чем при применении плацебо ("пустышки"), встречались у 2 % пациентов, принимавших лоратадин.

  У взрослых при применении лоратадина более часто, чем в группе плацебо, отмечались головная боль (0,6 %), сонливость (1,2 %), повышение аппетита (0,5 %) и бессонница (0,1 %). Кроме того, в пострегистрационном периоде имелись очень редкие сообщения (< 1/10000) о головокружении, утомляемости, сухости во рту, желудочно-кишечных расстройствах (тошнота, гастрит), аллергических реакциях в виде сыпи, анафилаксии, включая ангионевротический отек, алопеции, нарушении функции печени, ощущении сердцебиения, тахикардии и судорогах.

  Если любые из указанных в инструкции побочных эффектов усугубляются, или Вы заметили любые другие побочные эффекты, не указанные в инструкции, сообщите об этом врачу.

• Как принимать, курс приема и дозировка

  Принимают внутрь, не разжевывая, запивая достаточным количеством воды, независимо от приема пищи.

  Взрослым, в том числе пожилым, и детям от б лет (с массой тела более 30 кг) - по 10 мг таблетка) 1 раз в день.

  Пациентам с тяжелым нарушением функции печени необходимо назначить уменьшенную дозу препарата: 10 мг (1 таблетка) через день.

  При применении препарата у пожилых пациентов и у пациентов с наличием хронической почечной недостаточности коррекция дозы не требуется.
• Взаимодействие

  Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата Лоратадин.

  Лоратадин не усиливает действие алкоголя на центральную нервную систему.

  При совместном приеме лоратадина с кетоконазолом, эритромицином или циметидином отмечается повышение концентрации лоратадина и его метаболита в плазме крови, но это повышение не является клинически значимым, в том числе по данным ЭКГ.
• Передозировка

  Симптомы

  Сонливость, тахикардия, головная боль. В случае передозировки следует незамедлительно обратиться к врачу.

  Лечение

  Симптоматическое, промывание желудка (предпочтительно 0,9% раствором натрия хлорида), прием адсорбентов (измельченного активированного угля с водой).

  Лоратадин не выводится с помощью гемодиализа.
• Специальные указания

  Препарат Лоратадин следует отменить не менее чем за 48 часов до проведения кожных аллергических проб, так как лоратадин может оказывать влияние на их результаты.
• Форма выпуска

  Таблетки, плоскоцилиндрические с фаской, 10 мг 

• Условия хранения

  В защищенном от света месте при температуре не выше 25 °С.

  Хранить в недоступном для детей месте.

• Бренд

  ЛОРАТАДИН