Цефепим пор д/приг р-ра в/м в/в 1г (Биохимик)

Внешний вид товара может отличаться от изображения на фотографии
Цефепим пор д/приг р-ра в/м в/в 1г (Биохимик)

Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

102
Цена на сайте может отличаться от цены в аптеках
Цена на сайте может отличаться от цены в аптеках

Способ получения

Доставка недоступна

Самовывоз из аптек – сегодня, бесплатно

Описание

  • Количество в упаковке:
  • Производитель: Борисов ХФЗ , Беларусь
  • Состав

    Субстанция представляет собой стерильную смесь цефепима гидрохлорида моногидрата и L-аргинина:

    действующее вещество: цефепим - 1,0 г (в виде цефепима гидрохлорида моногидрата - 1,1890 г).

    вспомогательное вещество: L-аргинин - 0,7943 г.

  • Фармакологическое действие

    Цефепим является цефалоспориновым антибиотиком широкого спектра действия.

    Цефепим подавляет синтез белков клеточной стенки бактерий, обладает широким спектром бактерицидного действия в отношении различных грамположительных и грамотрицательных бактерий, в том числе большинства штаммов, резистентных к аминогликозидам или цефалоспориновым антибиотикам третьего поколения, таким как цефтазидим.

    Цефепим высокоустойчив к гидролизу большинством бета-лактамаз, он имеет низкое сродство к бета-лактамазам и быстро проникает в клетки грамотрицательных бактерий.

    Доказано, что цефепим обладает очень высоким сродством к пенициллин-связывающему белку (ПСБ) типа 3, высоким сродством - к ПСБ типа 2 и умеренным сродством - к ПСБ типов 1а и 1б.

    Цефепим оказывает бактерицидное действие в отношении широкого спектра бактерий и активен в отношении следующих микроорганизмов:

    Грамположительные аэробы:

    Staphylococcus aureus (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу);

    Staphylococcus epidermidis (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу);

    другие штаммы Staphylococcus spp., включая Staphylococcus hominis, Staphylococcus saprophyticus;

    Streptococcus pyogenes (стрептококки группы A);

    Streptococcus agalactiae (стрептококки группы В);

    Streptococcus pneumoniae (включая штаммы со средней устойчивостью к пенициллину - минимальная подавляющая концентрация от 0,1 до 1 мкг/мл);

    другие бета-гемолитические Streptococcus spp. (группы С, G, F), Streptococcus bovis (группа D), Streptococcus spp. группы Viridans.

    Примечание: Большинство штаммов энтерококков, например, Enterococcus faecalis, и стафилококки, резистентные к метиллину, устойчивы к действию большинства цефалоспориновых антибиотиков, включая цефепим.

    Грамотрицательные аэробы:

    Acinetobacter calcoaceticus (подштаммы anitratus, Iwofii);

    Aeromonas hydrophila;

    Capnocytophaga spp.;

    Citrobacter spp., включая Citrobacter diversus, Citrobacter freundiv, Campylobacter jejuni;

    Enterobacter spp., включая Enterobacter cloacae, Enterobacter aero genes, Enterobacter sakazakii;

    Escherichia coli;

    Gardnerella vaginalis;

    Haemophilus ducreyi;

    Haemophilus influenza (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазу); Haemophilus parainfluenzae;

    Hafnia alvei;

    Klebsiella spp., включая Klebsiella pneumoniae, Klebsiella oxytoca, Klebsiella ozaenae;

    Legionella spp.;

    Morganella morganii;

    Moraxella catarrhalis (Branhamella catarrhalis) (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы);

    Neisseria gonorrhoeae (включая штаммы, продуцирующие бета-лактамазы);

    Neisseria meningitidis;

    Pantoea agglomerans (ранее известный как Enterobacter agglomerans);

    Proteus spp., включая Proteus mirabilis, Proteus vulgaris;

    Providencia spp., включая Providencia rettgeri, Providencia stuartii;

    Pseudomonas spp., включая Pseudomonas aeruginosa, Pseudomonas putida, Pseudomonas stutzer;

    Salmonella spp.;

    Serratia, включая Serratia marcescens, Serratia liquefaciens;

    Shigella spp.;

    Yersinia enterocolitica.

    Примечание: Цефепим неактивен в отношении многих штаммов Stenotrophomonas maltophilia (ранее известный как Xanthomonas maltophilia и Pseudomonas maltophilia).

    Анаэробы:

    Bacteroides spp.;

    Clostridium perfringens;

    Fusobacterium spp.;

    Mobiluncus spp.;

    Peptostreptococcus spp.;

    Prevotella melaninogenica (известный как Bacteroides melaninogenicus);

    Veillonella spp.

    Примечание: Цефепим неактивен в отношении Bacteroides fragilis и Clostridium difficile.

  • Показания

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у взрослых:

    • Инфекции нижних дыхательных путей, включая бронхит и пневмонию;
    • Инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;
    • Инфекции кожи и мягких тканей;
    • Инфекции брюшной полости, включая перитонит и инфекции желчных путей;
    • Гинекологические инфекции;
    • Септицемия;
    • Фебрильная нейтропения;
    • Профилактика инфекций при проведении полостных хирургических операций.

    Инфекционно-воспалительные заболевания, вызванные чувствительными к цефепиму микроорганизмами, у детей:

    • Пневмония;
    • Инфекции мочевыводящих путей, как осложненные, включая пиелонефрит, так и неосложненные;
    • Инфекции кожи и мягких тканей;
    • Септицемия;
    • Фебрильная нейтропения;
    • Бактериальный менингит.

  • Противопоказания

    - Повышенная чувствительность к цефепиму или L-аргинину, а также к антибиотикам цефалоспориновой группы, пенициллинам или к другим бета- лактамным антибиотикам;

    - детский возраст до 2 мес.

  • Применение при беременности и кормлении грудью

    В связи с тем, что адекватных и контролируемых клинических исследований у беременных женщин не проводилось, применение при беременности возможно только в тех случаях, когда предполагаемая польза для матери превышает потенциальный риск для плода.

    При необходимости применения препарата во время грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении грудного вскармливания, т.к. цефепим обнаруживается в грудном молоке.

  • Побочные действия

    Наиболее часто отмечаются побочные эффекты со стороны желудочно-кишечного тракта и аллергические реакции.

    Ниже перечислены побочные эффекты по органам и системам в соответствии с их частотой: очень частые (≥ 10%); частые (≥ 1% и < 10%); нечастые (≥ 0,1% и < 1%); редкие (≥ 0,01% и 0,1%); частота неизвестна (нет данных о частоте развития данного побочного эффекта).

    Инфекции: нечасто - кандидоз слизистой оболочки полости рта, вагинальные инфекции; редко - кандидозы.

    Аллергические реакции: часто - высыпания на коже; нечасто - эритема, крапивница, зуд; редко - анафилактические реакции; частота неизвестна - анафилактический шок, токсический эпидермальный некролиз, мультиформ- ная эритема, синдром Стивенса-Джонсона.

    Со стороны центральной нервной системы: нечасто - головная боль; редко - судороги, парестезии, дисгезии, головокружение; частота неизвестна - спутанность сознания, кратковременная потеря сознания, галлюцинации, кома, ступор, энцефалопатия, миоклонические судороги.

    Со стороны сосудов: редко - вазодилатация; частота неизвестна - кровотечения.

    Со стороны респираторной системы: редко - одышка.

    Со стороны желудочно-кишечного тракта: часто - диарея; нечасто - тошнота, рвота, колит (включая псевдомембранозный колит); редко - абдоминальные боли, запор; частота неизвестна - нарушения пищеварения.

    Со стороны мочевыделительной системы: частота неизвестна - почечная недостаточность, токсическая нефропатия.

    Общие реакции и реакции в месте введения: часто - флебит в месте введения, боль в месте введения; нечасто - повышение температуры и воспаление в месте введения; редко - озноб.

    Прочие: редко - генитальный зуд, изменение вкуса, вагинит, эритема, ложноположительная проба Кумбса без гемолиза.

    Изменения со стороны лабораторных показателей: часто - повышение активности аланинаминотрансферазы, аспартатаминотрансферазы, щелочной фосфатазы, общего билирубина, анемия, эозинофилия, увеличение протромбинового времени или частичного тромбопластинового времени; нечасто - повышение азота мочевины крови, креатинина сыворотки, тромбоцитопения, лейкопения и нейтропения; частота неизвестна - апластическая анемия, гемолитическая анемия, агранулоцитоз.

    Пострегистрационный опыт: энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги и бессудорожный эпилептический статус. Несмотря на то, что большинство случаев отмечались у пациентов с почечной недостаточностью, которые получали цефепим в дозах выше рекомендованных, в некоторых случаях нейротоксичность отмечалась у пациентов, которым проводилась коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности.

  • Как принимать, курс приема и дозировка

    Внутривенно (в/в) или внутримышечно (в/м). Дозы и путь введения зависят от чувствительности возбудителей, тяжести инфекции, состояния функции почек и общего состояния больного.

    Внутривенное введение рекомендуется для больных с тяжелыми или угрожающими жизни инфекциями, особенно при угрозе возникновения септического шока.

    Приготовление раствора для внутривенного введения

    Препарат растворяют в 5 или 10 мл стерильной воды для инъекций, 10% растворе декстрозы и 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, как указано в приведенной ниже таблице, и вводят в течение 3-5 минут либо непосредственно в вену, либо в систему для внутривенного введения, через которую в организм пациента поступает совместимый раствор для внутривенного введения.

    Приготовление раствора для внутривенной инфузии

    Приготовленный раствор (см. выше) переносят в инфузионный сосуд с другими совместимыми растворами для внутривенных инфузий (см. ниже) и вводят в течение не менее 30 минут.

    Объем раствора для разведения (мл)

    Приблизительный объем полученного раствора (мл)

    Приблизительная концентрация цефепима (мг/мл)

    Внутривенное введение:

    500 мг/флакон

    5

    5,7

    90

    1 г/флакон

    10

    11,4

    90

    Растворы препарата с концентрацией 1-40 мг/мл совместимы со следующими парентеральными растворами: 0,9% раствор натрия хлорида для инъекций; 5% или 10% раствор декстрозы для инъекций.

    Внутримышечное введение: доза до 1 г (объем <3,1 мл) может быть введена в виде однократной инъекции. Максимальную дозу (2 г/6,2 мл) следует вводить в виде двух инъекций в разные места.

    Приготовление раствора для внутримышечного введения

    Препарат растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе натрия хлорида для инъекций, или 1% растворе лидокаина гидрохлорида, как указано ниже в таблице.

    Объем раствора для разведения (мл)

    Приблизительный объем полученного раствора (мл)

    Приблизительная концентрация цефепима (мг/мл)

    Внутримышечное введение:

    500 мг/флакон

    1,5

    2,2

    230

    1 г/флакон

    3,0

    4,4

    230

    Хранение растворов для внутривенного и внутримышечного введения

    Применяется только свежеприготовленный раствор.

    Как и все растворы для парентерального применения, перед введением приготовленные растворы препарата следует проверить на отсутствие видимых механических включений. В противном случае запрещается использовать приготовленный раствор.

    Режимы дозирования цефепима в зависимости от заболевания, массы тела и возраста пациента

    Доза для детей не должна превышать максимальную рекомендуемую дозу для взрослых (2 г в/в, каждые 8 часов). Опыт внутримышечного введения препарата детям ограничен.

    Взрослые и дети с массой тела более 40 кг при нормальной функции почек

    Инфекции мочевых путей легкой и средней тяжести:

    500 мг - 1 г в/в или в/м

    каждые 12 часов

    Другие инфекции легкой и средней тяжести:

    1 г в/в или в/м

    каждые 12 часов

    Тяжелые инфекции:

    2 г в/в

    каждые 12 часов

    Очень тяжелые и угрожающие жизни инфекции:

    2 г в/в

    каждые 8 часов

    Обычная продолжительность лечения составляет 7-10 дней; при тяжелых инфекциях может потребоваться более продолжительное лечение.

    В случае лечения фебрильной нейтропении обычная продолжительность лечения составляет 7 дней или до исчезновения нейтропении.

    Профилактика инфекций при проведении хирургических операций

    За 60 минут до начала хирургической операции вводят 2 г препарата внутривенно в виде инфузии, в течение 30 минут. Сразу после окончания инфузии пациенту вводят 500 мг метронидазола внутривенно. Раствор метронидазола готовят в соответствии с инструкцией по его применению. Вследствие фармацевтической несовместимости метронидазола и цефепима их не следует смешивать в одном сосуде.

    Инфузионную систему перед введением метронидазола следует промыть. Во время длительных (более 12 часов) хирургических операций через 12 часов после первой дозы рекомендуется повторное введение цефепима в той же дозе с последующим введением метронидазола.

    Дети от 2 месяцев с массой тела до 40 кг

    При инфекциях мочевых путей, инфекциях кожи и мягких тканей, пневмонии рекомендуемая доза составляет 50 мг/кг каждые 12 часов в течение 10 дней. В случае тяжелых инфекций - каждые 8 часов.

    Пациентам с фебрильной нейтропенией, септицемией, бактериальным менингитом следует вводить 50 мг/кг каждые 8 часов в течение 7-10 дней.

    Пациенты с нарушением функции почек

    Больным с нарушением функции почек требуется корректировка дозировки цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени нарушения функции почек, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек.

    Рекомендуемые поддерживающие дозы цефепима в зависимости от клиренса креатинина представлены в таблице ниже.

    Клиренс креатинина для мужчин рассчитывают, исходя из концентрации сывороточного креатинина, по следующей формуле:

    Клиренс креатинина (мл / мин) = Масса тела (кг) х (140 - возраст) / [72 х сывороточный креатинин (мг/дл)]

    Клиренс креатинина для женщин рассчитывают по той же формуле, используя фактор 0,85.

    Клиренс креатинина (мл/мин)

    Рекомендуемые поддерживающие дозы

    >60

    (Обычная доза, корректировки дозы не требуется)

    2 г каждые 8 ч

    2 г каждые 12 ч

    1 г каждые 12 ч

    500 мг каждые 12 ч

    30-60

    2 г каждые 12 ч

    2 г каждые 24 ч

    1 г каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    11-29

    2 г каждые 24 ч

    1 г каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    <11

    1 г каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    250 мг каждые 24 ч

    250 мг каждые 24 ч

    При непрерывном амбулаторном перитонеальном диализе

    2 г каждые 48 ч

    2 г каждые 48 ч

    1 г каждые 48 ч

    500 мг каждые 48 ч

    Пациенты на гемодиализе*

    500 мг каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    500 мг каждые 24 ч

    * Для пациентов на гемодиализе рекомендуется: 1 г в первый день лечения и затем по 500 мг каждые 24 ч при всех инфекциях, за исключением ферильной нейтропении, где доза составляет 1 г каждые 24 ч. В дни гемодиализа препарат следует вводить по окончании гемодиализа. По возможности препарат следует вводить в одно и то же время каждый день.

    При гемодиализе в течение 3 ч из организма удаляется приблизительно 68% введенной дозы препарата.

    Дети с нарушением функции почек

    Детям при нарушенной функции почек рекомендуется уменьшение дозы или увеличение интервала между введениями, как указано выше в таблице.

    Клиренс креатинина вычисляется по следующим формулам:

    Клиренс креатинина (мл / мин /1,732) =0,55 х рост (см) / сывороточный креатинин (мг/дл)

    или

    Клиренс креатинина (мл / мин / l,732) = [0,52 х рост (см) / сывороточный креатинин (мг/дл)] - 3,6.

    Пациенты с нарушением функции печени

    Коррекции дозы для пациентов с нарушением функции печени не требуется.

  • Взаимодействие

    Данные по совместимости растворов цефепима и других лекарственных препаратов приведены в таблице ниже:

    Концентрация цефепима

    Название/концентрация другого препарата в смеси

    Инфузионный раствор

    40 мг/мл

    Амикацин 6 мг/мл

    0,9% натрия хлорид или 5% декстроза

    40 мг/мл

    Ампициллин 1 мг/мл

    5% декстроза

    40 мг/мл

    Ампициллин 10 мг/мл

    5% декстроза

    40 мг/мл

    Ампициллин 1 мг/мл

    0,9% натрия хлорид

    40 мг/мл

    Ампициллин 10 мг/мл

    0,9% натрия хлорид

    4 мг/мл

    Ампициллин 40 мг/мл

    0,9% натрия хлорид

    4-40 мг/мл

    Клиндамицин 0,25-6 мг/мл

    0,9% натрия хлорид или 5% декстроза

    4 мг/мл

    Гепарин 10-50 ЕД/мл

    0,9% натрия хлорид или 5% декстроза

    4 мг/мл

    Калия хлорид 10-40 мэкв/л

    0,9% натрия хлорид или 5% декстроза

    4 мг/мл

    Теофиллин 0,8 мг/мл

    5% декстроза

    Диуретики, аминогликозиды, полимиксин В снижают канальцевую секрецию цефепима и повышают его концентрацию в сыворотке крови, удлиняют T1/2, усиливают нефротоксичность (повышая риск развития нефронекроза).

    Цефепим повышает ототоксичность аминогликозидов.

    Нестероидные противовоспалительные препараты, замедляя выведение цефалоспоринов, повышают риск развития кровотечения.

    При одновременном применении с бактерицидными антибиотиками (аминогликозиды) проявляется синергизм, с бактериостатическими (макролиды, хлорамфеникол, тетрациклины) - антагонизм.

    Несовместим с раствором метронидазола (перед введением раствора метронидазола для профилактики инфекций при проведении хирургических вмешательств следует промыть инфузионную систему от раствора цефепима).

    Во избежание возможного лекарственного взаимодействия с другими препаратами, растворы цефепима (как и большинство других бета-лактамных антибиотиков) не должны вводиться одновременно с растворами ванкомицина, гентамицина, тобрамицина, нетилмицина. При назначении цефепима с перечисленными препаратами следует вводить каждый антибиотик отдельно.

  • Передозировка

    Симптомы (чаще возникают у больных с хронической почечной недостаточностью): судороги, энцефалопатия, сопровождающаяся галлюцинациями, нарушением сознания, ступором, комой, миоклонией, эпилептиформными приступами, нервно-мышечным возбуждением.

    Лечение: следует прекратить введение препарата и провести симптоматическую терапию. Применение гемодиализа ускоряет удаление цефепима из организма.

  • Специальные указания

    При наличии факторов способных вызвать нарушение функции почек, требуется корректировка дозы цефепима с целью компенсации уменьшенной скорости выведения препарата с мочой. Режим дозирования зависит от степени почечной недостаточности, тяжести инфекции и чувствительности микроорганизмов. При слабых или умеренных нарушениях функции почек начальная доза препарата такая же, как при нормальной функции почек. Риск развития токсических реакций особенно увеличивается у пожилых пациентов с нарушенной функцией почек.

    Во время пострегистрационного наблюдения были зарегистрированы следующие серьезные нежелательные реакции, в том числе угрожающие жизни или приводящие к летальному исходу: энцефалопатия (нарушение сознания, включая спутанность сознания, галлюцинации, ступор и кома), миоклонус, судороги и бессудорожный эпилептический статус (см. раздел «Побочное действие»: Пострегистрационный опыт). Большинство случаев отмечались у пациентов с почечной недостаточностью, которым не проводилась коррекция дозы. Тем не менее в некоторых случаях нейротоксичность отмечалась у пациентов, которым проводилась коррекция дозы в зависимости от степени почечной недостаточности. В большинстве случаев симптомы нейротоксичности были обратимы и исчезали после отмены препарата и/или после проведения гемодиализа.

    Если нейротоксичность связана с применением цефепима, следует рассмотреть вопрос о прекращении терапии цефепимом или корректировать дозу у пациентов с почечной недостаточностью.

    Перед началом лечения следует установить наличие в анамнезе у больного аллергических реакций на цефепим, другие цефалоспориновые антибиотики, пенициллины и другие бета-лактамные антибиотики, а также других форм аллергии.

    При развитии аллергической реакции следует прекратить лечение препаратом и предпринять соответствующие меры. При развитии тяжелой аллергической реакции (например, анафилактической реакции) непосредственно во время введения препарата может потребоваться применение эпинефрина и другой поддерживающей терапии.

    При назначении эмпирического лечения необходимо принимать во внимание данные о приобретенной устойчивости микроорганизмов-возбудителей. Устойчивость микроорганизмов может изменяться с течением времени и географического положения. Для идентификации микроорганизма-возбудителя и определения чувствительности к цефепиму следует провести соответствующие тесты. Цефепим может применяться в виде монотерапии даже до идентификации микроорганизма-возбудителя, так как он обладает широким спектром антибактерального действия в отношении грамположительных и грамотрицательных микроорганизмов. При риске смешанной аэробно/анаэробной инфекции (особенно, когда могут присутствовать нечувствительные к цефепиму микроорганизмы) лечение препаратом цефепим в комбинации с препаратом, действующим на анаэробы, можно начинать до идентификации возбудителя.

    После идентификации возбудителя и определения чувствительности к антибиотикам лечение следует проводить в соответствии с результатами тестов. Как и при применении других антибиотиков, лечение препаратом цефепим может приводить к колонизации нечувствительной микрофлоры. При развитии суперинфекций во время лечения необходимо принятие соответствующих мер.

    Clostridium difficile-ассоциированная диарея

    При применении практически всех антибиотиков широкого спектра действия возможно возникновение диареи, ассоциированной с Clostridium difficile (CDAD - Clostridium difficile - associated diarrhea), которая может протекать как в легкой форме, так и в тяжелой, вплоть до летального исхода.

    При возникновении диареи во время лечения препаратом необходимо подтвердить диагноз CDAD. Следует тщательно наблюдать за больным на предмет развития CDAD, поскольку регистрировались случаи ее возникновения спустя более двух месяцев после прекращения применения антибиотиков. При подозрении или подтверждении CDAD необходимо прекратить применение антибиотиков, кроме тех, которые назначены для подавления Clostridium difficile.

  • Форма выпуска

    орошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, 1,0 г

  • Условия хранения

    В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °С.

    Хранить в недоступном для детей месте.

  • Рецептурный отпуск

    Да

С этим товаром покупают

Срок годности
  • 01.01.2023
  • 01.02.2024
  • 01.05.2023
  • 01.06.2022
  • 01.08.2022
  • 01.10.2022
  • 30.06.2022
  • 31.05.2023
  • 31.08.2022
Срок годности
  • 01.01.2026
  • 01.02.2026
  • 01.03.2026
  • 01.04.2024
  • 01.04.2025
  • 01.04.2026
  • 01.05.2024
  • 01.05.2026
  • 01.06.2024
  • 01.06.2025
  • 01.06.2026
  • 01.07.2025
  • 01.07.2026
  • 01.08.2026
  • 01.10.2025
  • 01.11.2025
  • 01.11.2026
  • 01.12.2025
  • 01.12.2026
  • 28.02.2026
  • 30.04.2026
  • 30.06.2024
  • 30.06.2025
  • 30.06.2026
  • 30.11.2025
  • 30.11.2026
  • 31.01.2026
  • 31.03.2025
  • 31.03.2026
  • 31.05.2026
  • 31.07.2024
  • 31.07.2025
  • 31.07.2026
  • 31.08.2026
  • 31.10.2025
  • 31.12.2025
  • 31.12.2026

Отзывы о препарате Цефепим пор д/приг р-ра в/м в/в 1г (Биохимик)

Закрыть форму
Оценка:
Закрыть форму

Все отзывы публикуются после проверки модератором. Мы не публикуем отзывы, не соответствующие правилам публикации отзывов

Если вы хотите оставить претензию, написать предложение или связаться с нашими менеджерами, пишите в форму обратной связи

Номер телефона на сайте не публикуется, он необходим для подтверждения совершенной у нас покупки

Почему в Социальной Аптеке
покупают онлайн

ico

Круглосуточно и без выходных

Интернет заказы принимаются
в любое удобное время

ico

50 000 товаров

Самые редкие лекарства
доступны в одном месте

ico

Обслуживание без очереди

Получение товара в аптеке без очереди после поступления СМС уведомления о готовности заказа

ico

Сбор заказа от 15 мин до 1 часа

Выкуп товара сразу
после оформления на сайте

ico

Удобное расположение аптек

Более 560 аптек для самовывоза
рядом с домом или офисом

ico

Гарантированное качество

Безопасные подлинные лекарства
и товары надлежащего качества

popup